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基因变异叠加使前列腺癌风险增数倍
Source: Author: Published date: 2008-02-02  
卡罗林斯卡研究所(Karolinska Institutet)的科学家最近在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表文章称,研究显示携带一组变异基因的男性,比普通人患上前列腺癌的可能性高4至5倍。

  一种叫做PSA检测的方法,是目前诊断前列腺癌的主要方法。这种方法的缺点是灵敏度相对较低,因此需要寻找更好的方法。

  卡罗林斯卡研究所的Henrik Gr?nberg教授说,在不久的将来,我们就可以将PSA试验和简单的DNA试验结合起来一起使用。这意味着人们不必做组织检查,而且能诊断出更多的前列腺癌。

  人们很久以前就知道,前列腺癌部分是由于遗传因素引起的,所以有一些人比其他人更容易得前列腺癌。目前,已经有5个基因变异被鉴定为与前列腺癌密切相关。可惜的是,这5个基因变异各自对前列腺癌只有很小的影响,因而没有实际的应用。

  幸运的是,卡罗林斯卡研究所的研究人员和美国的研究人员合作,首次分析这些基因变异叠加的效果。结果发现,携带4个或以上变异基因的男性,患前列腺癌的概率会比一般人高4到5倍。如果他们的近亲中有人得过前列腺癌,概率则更高。

  研究人员说,这是人们第一次说明基因组合在一起对疾病发展的影响。全世界的科学家目前正在努力寻找癌症糖尿病和哮喘等疾病的基因组合。

  Gr?nberg教授说,我们第一次证实,医学上可行的基因检测完全是可能的。

  该项研究对约4800个男性进行了遗传分析,其中有3000个是前列腺癌确诊患者,另外1800个则为正常人。

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